von Mühlenbrock C.1,2, Covarrubias N.1, Miranda J.1 González E.1, Simian D.1, Hurtado C.1 1Sección de Gastroenterología, Departamento de Medicina, Hospital Clínico Universidad de Chile. Santiago, Chile. 2Departamento Medicina Interna, Universidad de los Andes. Santiago, Chile
INTRODUCCIÓN: El test no invasivo más utilizado para evaluar erradicación y/o diagnóstico de Helicobacter pylori (HP) es la detección de antígenos en deposiciones mediante técnica de ELISA, con sensibilidad 96,1%. Actualmente, a nivel mundial se ha implementado el uso de test rápidos inmunocromatográficos (IC) basados en detección de antígeno HP, que requieren evaluación local. OBJETIVO: Comparar el test rápido IC CerTest, con el test ELISA Premier Platinum HpSA en el diagnóstico inicial y en la confirmación de la erradicación de la infección por HP. MÉTODO: Estudio analítico, observacional, descriptivo. Se realizó test rápido IC CerTest a muestras de deposiciones de pacientes analizadas previamente con test ELISA Premier Platinum HpSA. Se utilizó una prueba de concordancia Kappa. RESULTADOS: Se incluyeron muestras de 100 pacientes procesadas con técnica ELISA (50 positivos y 50 negativos), 70% mujeres, con edad promedio 45 años (DE +18,6). En un 66% se solicitó el examen para comprobar erradicación y en un 34% para diagnóstico. En la tabla 1 se muestran los resultados de ambos test. Se observó concordancia global en un 95% de los test con un índice de Kappa de 0,90 (IC95% 0,815 – 0,985). La concordancia de ambas técnicas en los sujetos después de erradicación fue de 94%, levemente inferior al 97% de concordancia en el diagnóstico. CONCLUSIÓN: La determinación de antígeno de Helicobacter pylori en deposiciones mediante test rápido IC CerTest es simple y tiene muy buena concordancia con la determinación mediante test de ELISA.
PDF | DOI: 10.46613/congastro2021-42
XLVIII Congreso Chileno de Gastroenterología – 2021