TL32 – PROTEÍNA INTESTINAL LIGANTE DE ÁCIDOS GRASOS EN POBLACIÓN CHILENA SIN ENFERMEDAD INTESTINAL

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Tobar H1, Heusse C2, Ibáñez P1, Klaassen J2, Álvarez M1. 1Departamento de Gastroenterología, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile. 2Departamento de Nutrición, Diabetes y Metabolismo, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.

Introducción: La evaluación de la enteropatía es compleja, basada en exámenes complejos o invasivos. La disponibilidad de métodos de evaluación confiables, no invasivos y económicos, sería un importante avance. Estudios preliminares en algunas patologías, han sugerido que la proteína intestinal ligante de ácidos grasos (PILAG) puede ser biomarcador de la integridad y función intestinal. PILAG son proteínas citoplasmáticas presentes principalmente en los enterocitos, que en situaciones de daño epitelial se liberan al torrente sanguíneo y son medibles. Se desconocen los valores en población chilena sin enfermedades intestinales. Métodos: Estudio prospectivo observacional de 99 voluntarios adultos sin antecedentes de patologías enterales, que consultaban en la unidad de toma de muestras del hospital clínico de la PUC, en la que se extraía una muestra de sangre para la medición de PILAG mediante ELISA. Resultados: Los voluntarios correspondían a 23 hombres y 76 mujeres entre 18 y 81 años de edad. El valor promedio de PILAG en suero fue de 660,04 ± 50,02 pg/mL. En hombres se encontró un valor promedio de 505,1 ± 60,01pg/mL, mientras que en mujeres corresponde a 693,7 ± 61,11pg/mL, no siendo esta diferencia estadísticamente significativa. Conclusiones: Hemos determinado el valor promedio de PILAG en una población chilena heterogénea sana sin enfermedad intestinal. El PILAG observado para la población chilena presenta diferencias con los de otras poblaciones del mundo, por ejemplo la holandesa y japonesa que presentan valores menores. Continuaremos evaluando PILAG en distintas patologías del tracto gastrointestinal para determinar si es posible su utilización como biomarcador de inflamación y daño epitelial (FONDECYT 1131012).