TL 750 CARACTERIZACIÓN DE LOS NIVELES SÉRICOS DE ÁCIDOS BILIARES, VESÍCULAS EXTRACELULARES Y SU CARGA EN LA ENFERMEDAD HEPÁTICA ASOCIADA AL ALCOHOL

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Rivera P1, Díaz LA1, Arnold J1, Idalsoaga F1, Ayares G1, Villalon A1, Allende F2, Solari S2, Hernández A1, Solís N1, Cabrera D1, Barrera F1, Arrese M1, Arab JP1.1Departamento de Gastroenterología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile. 2Departamento de Laboratorios Clínicos, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.

Introducción: El consumo de alcohol es un importante problema a nivel mundial. La enfermedad hepática por alcohol (EHA) tiene limitadas opciones terapéuticas y actualmente no existen biomarcadores específicos basados en su patogenia. Entre los mecanismos de daño de la EHA, se ha identificado un rol patogénico de los ácidos biliares (AB), de las vesículas extracelulares (EVs) y su cargo. Objetivos: Evaluar cambios en los niveles séricos de AB, EVs y su cargo en el espectro de la EHA. Materiales y Métodos: Estudio de cohorte prospectivo, sujetos fueron divididos en 4 grupos: Controles, Hepatitis asociada a alcohol (HA), Cirrosis asociada a alcohol y Trastorno por consumo de alcohol (AUD). Se midieron los niveles de AB, C4 y FGF19 a través de HPLC (LC/MS), se aislaron EVs mediante ultracentrifugación y fueron cuantificadas por Nanoparticle Tracking Analysis (NTA) (figura 1). Resultados: Observamos una mayor concentración total de AB en el grupo AUD (1.366,28 ng/mL) comparado al grupo control (552,42 ng/mL) (p = 0,003). La concentración del ácido quenodesoxicólico fue mayor en el grupo de pacientes con HA (734.23 ng/mL) (p = 0,04) comparado a todos los otros grupos. La concentración de vesículas extracelulares fue mayor en el grupo HA (1.292 E11 ± 6,4 E10 partículas/mL) y en el AUD (9,9 E10 + 4,9 E9 partículas/mL) (p = 0,005) comparado al grupo control y cirrosis. Conclusión: La acumulación de AB en el hígado, junto a las EVs podrían modular la EHA convirtiéndose en un potencial biomarcador. Financiado FONDECYT #1191145 a MA., #1191183 a FB., #1211879 a DC y #1200227 a JPA.


PDF | DOI: 10.46613/congastro2022-24

XLIX Congreso Chileno de Gastroenterología – 2022