Tumores primarios del estroma gastrointestinal (GIST) localizados en yeyuno e íleon: reporte de un caso

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Gastroenterol. latinoam 2012; Vol 23, Nº 1: 17-21

Autores:

 Marcelo Beltrán S., Rodrigo Tapia L., Víctor Cortés F.,Cristóbal Larraín T., Luis Jaramillo R., Vinka Koscina M.,Juan Oyarzún S., María Paz Rioseco V., Matías Molina J. y Andrés Vera T.

Primary gastrointestinal stromal tumors (GIST) presenting in jejunum and ileum: a case report

AbstractResumen

Introduction. Multiple primary gastrointestinal stromal tumors (GIST) are an infrequent fi nding in patients without known risk factors for this condition, such as type I neurofi bromatosis or Carney’s triad. Benign and malignant tumors might coexist in the same patient. We discuss one case of a benign jejunal GIST and a malignant ileal GIST coexisting in the same patient. Case Report. A 46-years-old male patient presented with a distal ileum perforated GIST and a small non-complicated proximal jejunum GIST diagnosed by computerized tomography. The patient was submitted to surgery and both tumors were managed without incidents. Discussion. Radiological and pathological characteristics of GIST are clearly established, this clinical case highlights those characteristics and illustrates an uncommon clinical scenario in patients without known risk factors for multiple GIST.

Introducción: Los tumores múltiples del estroma gastrointestinal (GIST), son un hallazgo infrecuente en pacientes sin factores de riesgo como neurofibromatosis tipo I o tríada de Carney. En estos casos pueden coexistir GIST benignos y malignos en un mismo paciente. El presente reporte discute el caso de un paciente que se presenta con un GIST maligno perforado de íleon distal y con un GIST benigno de yeyuno proximal. Reporte de caso: Paciente masculino de 46 años de edad que se presentó con un GIST de íleon distal perforado y un pequeño GIST no complicado de yeyuno proximal diagnosticados mediante tomografía abdominal. Ambos tumores se resolvieron quirúrgicamente sin incidentes. Discusión: Las características anatomopatológicas y radiológicas de los GIST se encuentran actualmente claramente establecidas, el presente caso remarca estas características e ilustra una situación clínica poco habitual en pacientes sin factores de riesgo para GIST múltiples.


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