Tumores del estroma gastrointestinal (GIST): Revisión de la literatura

Gastrointestinal stromal tumors (GIST) are uncommon mesenchymal tumors, and originate from the interstitial cells of Cajal. They expressed a mutant cell membrane receptor with anomalous tyrosine kinase activity (c-kit o CD117). This anomaly causes a permanent activation of the receptor and uncontrolled cell growth. GIST may occur anywhere along the gastrointestinal tract, but stomach and small intestine are the most common sites. They are often asymptomatic and discovered incidentally during endoscopic or radiologic studies. Localized disease had usually a good prognosis with surgical resection, but advanced stages are associated with a low survival and a poor response to traditional chemotherapy drugs. The development of imatinib, a tyrosine kinase inhibitor, represents a real landmark due its efficacy in control of unresectable or metastatic disease, that induces improved survival in these patients.

Los tumores del estroma gastrointestinal representan un tipo infrecuente de tumor de origen mesenquimático, con origen en las células intersticiales de Cajal. Se caracterizan por expresar un receptor de membrana mutante con actividad tirosina quinasa anormal (c-kit o CD117) que condiciona su activación permanente y una proliferación celular no controlada. Pueden encontrarse a cualquier nivel del tracto gastrointestinal, pero son más frecuentes en estómago e intestino delgado. Frecuentemente cursan de forma asintomática, constituyendo un hallazgo endoscópico o radiológico. La enfermedad localizada habitualmente es de buen pronóstico tras su resección quirúrgica, mientras que la sobrevida es baja en etapas avanzadas, con escasa respuesta a la quimioterapia convencional. El surgimiento del imatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa, ha representado un verdadero hito, dado su eficacia en el control de la enfermedad irresecable o metastásica, permitiendo un importante aumento en la sobrevida de estos pacientes.