Roa I1,2, de Toro G3, Fernández F2, Game A4, Muñoz S5, de Aretxabala X6.1Creative Bioscience. Santiago. Chile. 2Centro Diagnóstico Histopatología Citopatología. Temuco. Chile. 3Hospital de Puerto Montt. Puerto Montt. Chile. 4Universidad del Desarrollo. Santiago. Chile. 5Facultad de Medicina, Universidad de la Frontera. Temuco. Chile. 6Clínica Alemana de Santiago. Chile.
Introducción: PTEN es gen supresor de tumores.La pérdida funcional activa sin oposición la vía PI3k-AKT-mTOR, inicia la entrada a la fase G1 y regula la apoptosis. Objetivos: Determinar la distribución, frecuencia e importancia de la expresión de PTEN en el CVB. Material y Método: Se estudia la expresión de PTEN (PTEN (D4.3) XP® Rabbit mAb Cell Signaling) (1:125) en 108 CVB (1:125). Todos los casos incluían tejido no tumoral. Medición (0, 1+ y 2+), porcentaje = 0% -100% (positivo). Análisis estadístico Stata/IC 13.1. Resultados: 108 pacientes CVB, 91 mujeres (84,3%) y 17 hombres (15,7%), promedio de edad de 65,2 años (±12,3 años). El 98,1% de los tumores fueron adenocarcinomas (106 casos). El 33% de los casos fueron tumores incipientes. Se observó expresión de PTEN en el 100% de los tejidos no tumorales y en el 97,2% de los tumores. Sólo 3 tumores avanzados (3,9%) mostraron ausencia de expresión. El índice de positividad inmunohistoquímica mostró un puntaje de 128 (±59,9) en los tejidos tumorales y de 190 (±27,1) en los no tumorales (p = 0,00001). Punto de corte de 120 (sensibilidad del 59% especificidad del 95,3% VPP 92,75% (ROC 0,773). Los tres pacientes PTEN(-) fallecieron antes de los 10 meses versus 53% de sobrevida a los 10 meses en cánceres avanzados. Conclusión: Se observa expresión de PTEN en 100% de los tejidos no tumorales y en 97,2% de los CVB. En 3,9% hubo pérdida de la expresión de PTEN en los tumores avanzados. La baja frecuencia sugeriría un rol secundario y en los estadios avanzados del CVB, asociado a un mal pronóstico. Se requieren estudios de las otras vías de inactivación de PTEN a fin de establecer su importancia en el CVB.Financiado Proyecto Fondecyt 1120208.