Toba H1, Ortega JP1, Muñoz N2, Rosales C1, Ibáñez P1, Bueno S2, Kalergis A2, Álvarez M1. 1Departamento de Gastroenterología, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile. 2Departamento de Genética Molecular y Microbiología, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.
Introducción: Los linfocitos T (LT) CD4+FOXP3+ (T-reguladores o Treg) juegan un papel importante en la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), como inhibidores de la activación de los LT efectores y para la mantención de la tolerancia. Publicaciones muestran variaciones en la cantidad de Treg en EII a nivel de sangre periférica. Métodos: Cuantificamos Treg a nivel de sangre periférica de pacientes chilenos con enfermedad de Crohn (EC) (n = 20), con colitis ulcerosa (CU) (n = 12) y en controles sanos (n = 16). Se realiza la purificación de las células mononucleares de sangre periférica mediante gradiente. Las células fueron teñidas con anticuerpos contra CD3, CD4, CD127 y FOXP3 y analizadas por citometría de flujo. Resultados: El número de Treg periféricos tanto en EC (1,69 ± 1,16%) como en CU(1,34 ± 1,17%) es significativamente menor que lo observado en los controles (4,73 ± 2,95%) (p = 0,0014 para EC y p = 0,0037 para CU). Interesantemente, en los pacientes EC, los sujetos inactivos tienen 0,53 ± 0,59%de Treg comparados con los activos que tienen 1,87 ± 1,51% (p = 0,08). Por otro lado, en los pacientes con CU inactivos tienen 1,46 ± 1,41%de Treg comparados con los activos que tienen 0,97 ± 0,45% (p = 1,0). Conclusiones: Los bajos niveles de Treg observados tanto en EC como en CU comparados con los sujetos sanos, nos sugiere que podría estar ocurriendo un reclutamiento de estas células a nivel de la mucosa inflamada. Las diferentes tendencias observadas en EC y CU de acuerdo a la actividad de la enfermedad puede ser confirmada con estudios futuros (FONDECYT 1131012).