Ruiz A1, Cabrera D1,2, Quintero P1, Pizarro M1, Solís N1, Torres J3, Cabello-Verrugio C4, Brandan E2, Barrera F1, Arrese M1. 1Departamento de Gastroenterología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile. 2Departamento de Biología Celular y Molecular, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile. 3Departamento de Patología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile. 4Departamento de Ciencias Biológicas, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Andrés Bello, Santiago, Chile.
Introducción: El hígado graso no alcohólico (HGNA) se asocia a resistencia a la insulina (RI), que también compromete la masa muscular (sarcopenia) y el tejido adiposo. La sarcopenia podría favorecer la aparición y progresión de estas condiciones. Se desconoce el rol del HGNA como promotor de sarcopenia y su relación con niveles de IGF1 circulantes. Objetivo: Evaluar sarcopenia en un modelo de HGNA y correlacionar con niveles circulantes de IGF1. Métodos: Ratones C57 bl6 de 5-6 semanas, fueron alimentados con dieta alta en grasas (ALIOS) versus control (chow) por 16 semanas. Valoraciones antropométricas, bioquímicas e histología y triglicéridos hepáticos fueron evaluados para objetivar HGNA. Para determinar sarcopenia se hizo evaluación morfológica (CSA) y funcional (electroestimulación) del músculo esquelético y medición de miosina (atrofia). IGF1 fue medido en plasma. Resultados: Dieta ALIOS induce HGNA a 16 semanas. Ratones ALIOS alcanzan mayor peso y grasa epididimal (p = 0,023) como marcadores de obesidad y grasa visceral. Además tienen mayor cantidad de grasa hepática histológica (p < 0,05) y triglicéridos hepáticos (p = 0,008). No hay diferencias macroscópicas a nivel muscular. Microscópicamente, se observa mayor cantidad de fibras de menor diámetro (CSA 0-30) (p < 0,05) en el grupo ALIOS. Funcionalmente, se observa menor fuerza contráctil en este grupo (p < 0,05). La expresión de miosina fue inferior en el grupo ALIOS. Estas alteraciones son compatibles con sarcopenia. IGF1 plasmático se encuentra disminuido en el grupo ALIOS (p = 0,035). Conclusiones: En este modelo experimental, la esteatosis hepática se asocia a compromiso morfológico y funcional del músculo esquelético (sarcopenia) y niveles disminuidos de IGF1 circulantes.