Gastroenterol. latinoam 2016; Vol 27; Supl. 2
Berkowitz L1, Tobar H1, Álvarez-Lobos M1. 1Departamento de Gastroenterología, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.
Introducción: Los pacientes con Enfermedad de Crohn (EC) presentan una inflamación intestinal segmentada, con abundante infiltración de células inmunes en la mucosa. Estudios han propuesto a la enzima hemoxigenasa-1 (HO-1) como un factor anti-inflamatorio. Sin embargo, aún se desconoce el rol específico que pudiera tener esta enzima en EC y su estado en las zonas no afectadas. Objetivo: Comparar la expresión basal de HO-1 y la producción de citoquinas y quimioquinas entre mucosa colónica sana de pacientes con EC y sujetos controles, y evaluar el efecto de la inducción de la expresión de HO-1. Métodos: Se cultivaron explantes de mucosa colónica sana de 4 pacientes con EC y 4 sujetos controles. Se cuantificó mRNA de HO-1, TNF- e IL-10 por qRT-PCR, en condiciones basales y tras la inducción de HO-1 con CoPP. Se evaluó la secreción de citoquinas (TNF-, IFN-, IL-6, IL-1, IL-10, IL-17 e IL-22) y quimioquinas (MCP-1, MCP-3, IL-8 y Rantes) por Luminex. Resultados: La mucosa sana de pacientes con EC presentó niveles 2,8 veces superiores de mRNA de HO-1 a los de sujetos controles (p = 0,0442), sin diferencias en los niveles de mRNA de TNF- e IL-10. Sin embargo, presentó una mayor secreción de IL-6 (p = 0,0419), IFN- (p = 0,046) e IL-8 (p = 0,0305). El tratamiento con CoPP normalizó la secreción de IL-6 en estos explantes. Conclusión: La mucosa sana de pacientes con EC presenta un perfil de citoquinas alterado, lo que podría estar siendo parcialmente compensado por la sobreexpresión de HO-1. Una mayor expresión de esta enzima podría ayudar a contrarrestar dicha inflamación (FONDECYT 1131012).