Gastroenterol. latinoam 2016; Vol 27; Supl. 2
Rosales C1, Ramírez G2, Bueno S2, Kalergis A2, Álvarez M1. 1Departamento de Gastroenterología, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile. 2Departamento de Genética Molecular y Microbiología, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile.
Introducción: Uno de los fármacos comúnmente recetados para la enfermedad de Crohn (EC) de colon, es la mesalazina (5-ASA), lamentablemente el mecanismo de su acción terapéutica no está bien definido. La hemo oxigenasa-1 (HO-1) regularía la homeostasis intestinal actuando como un agente antiinflamatorio y antioxidante. Objetivo: En esta investigación se evalúa ex vivo, en biopsias de colon, la expresión de HO-1 y sus factores de transcripción Nrf2 y Bach1 a nivel de mRNA, en pacientes con EC comparándolos con individuos sanos en presencia de 5-ASA. Métodos: Se obtuvieron biopsias de mucosa intestinal de pacientes con EC y de sujetos sanos durante el procedimiento endoscópico. Las biopsias fueron cultivadas por 24 h en presencia y ausencia de 5-ASA. Posteriormente, se homogenizaron los tejidos y se cuantificó la expresión de mRNA, mediante qRT-PCR, de HO-1, Nrf2 y Bach1, en zona sana y zona afectada de pacientes con EC comparándolos con sujetos sanos. Resultados: No se observaron diferencias significativas en la expresión del mRNA de HO-1 en las biopsias expuestas al fármaco tanto en sujetos controles como en pacientes. La expresión de HO-1 fue significativa sólo en presencia de su inductor CoPP. La expresión del factor inductor Nrf2 y del factor represor Bach1 no cambió con 5-ASA en controles y pacientes con EC. Conclusión: La expresión a nivel de mRNA de HO-1 no se ve alterada en presencia de 5-ASA en explantes de pacientes con EC. El fármaco tampoco alteró el mensajero de sus factores de transcripción Nrf2 y Bach1 (FONDECYT 1131012).