TL 26 – ÁCIDO LINOLEICO AUMENTA ACTIVIDAD DE HEMICANALES Y UNIONES EN HENDIDURA FORMADOS POR CONEXINAS EN EPITELIO GÁSTRICO HUMANO

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Puebla C.1,2, Sáez JC.1,2.

1Departamento de Fisiología, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile; 2Centro Interdisciplinario de Neurociencia de Valparaíso, Universidad de Valparaíso, Valparaíso, Chile.

Introducción: El ácido linoleico (AL) es un ácido graso esencial que activa receptores GPRs. Las conexinas forman hemicanales (Cx-HCs) y uniones en hendidura (UH) en la membrana plasmática, participando en señalizaciones celulares paracrinas y autocrinas. Han sido detectadas en el epitelio gástrico, pero se desconocen sus funciones y su regulación por AL. Objetivos: Evaluar si la exposición a AL afecta la actividad de los canales formados por Cxs en epitelio gástrico. Métodos: Se utilizó la línea celular MNK28, derivada de epitelio gástrico humano. Se evaluó la expresión de Cxs por PCR e inmunoblot, y la actividad de los HCs y UH por captación y microinyección de etidio (Etd+), respectivamente. Resultados: Se detectó expresión de Cxs 26, 32 y 43, receptores GPR40 y GPR120. Las células captaron Etd+ y aumentó ~3 veces en presencia de una solución libre de cationes divalentes. La captación de Etd+ también aumentó (~2-3 veces) luego del tratamiento agudo (1,3 h) o prolongado (6 h) con AL (100 µM). El número de células acopladas aumentó desde ~3,5 (80% incidencia) a ~9 y 8 (100% incidencia) en 3 y 6 h de exposición a AL, respectivamente. A las 24 h post-tratamiento, el acoplamiento celular fue comparable a la condición inicial (~3,3 células). GW9508 (agonista de GPR40 y GPR120) aumentó la captación de colorante (~3 veces). Conclusiones: El AL aumenta la actividad de los Cx-HCs, pudiendo regular procesos de señalización intracelular y/o captación y liberación de moléculas. Además, la señalización celular podría ser favorecida por el aumento del número de células acopladas. CP: FONDECYT 3130662; JCS: FONDECYT 1111033, FONDEF D07I1086ICM-ECONOMIA PROYECTO P09-022-F.