Hipoxia crónica intermitente. Análisis de sus efectos bioquímicos, histológicos y de diámetro portal en ratas cirróticas

Introduction: Hepatic cirrhosis is a frequent cause of morbidity and mortality. On the other hand, in Chile, the mining activities are associated with a signifi cant amount of people alternating work periods in high mountain settings with rest periods at sea-level settings, generating a pattern of chronic intermittent hipoxia (CIH). Objective: To assess the histological effect on the liver and the biochemial consequences of CIH in an experimental model for cirrhosis in rats. Methods: Histological, biochemical and portal diameter alterations were assessed in Sprague-Dawley exposed to a model of cirrhosis induced by intraperitoneal injection of carbon tetrachloride (CCI4). The rats were exposed to 24 h of 12% FiO2 and 24 h of environmental FiO2 at sea level. Result: Rats exposed to CCI4 developed cirrhosis. In the group of cirrhotic rats, it was observed that CIH rats showed lower aminotransferase levels than the normoxic group, for both enzymes (AST: 185 ± 63 IU/L vs 554 ± 440 IU/L; p < 0.05 and ALT: 137 ± 63 IU/L vs 602 ± 497 IU/L; p < 0.05). A higher portal diameter was found among the CIH cirrhotic rats compared to cirrhotic rats in the normoxia group (normoxic cirrhotic: 74 ± 21 mm; hyperoxic cirrhotic: 66 ± 18 mm; normoxic control: 44 ± 19 mm; p < 0.05). Conclusion: The present study suggests that CIH would have a potential liver-protective role, although associated to increased portal pressure in cirrhotic rats.

Introducción: La cirrosis hepática es causa frecuente de morbimortalidad. Por otro lado, en Chile, la actividad minera se asocia a un gran número de personas que alternan faenas en alta montaña con períodos de descanso cercano al nivel del mar, generando un patrón de hipoxia crónica intermitente (HCI). El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto histológico en el hígado y las repercusiones bioquímicas de la HCI en un modelo experimental de cirrosis en ratas. Métodos: Se evaluaron las alteraciones histopatológicas, bioquímicas y de diámetro portal en un modelo de cirrosis en ratas Sprague-Dawley por inyección intraperitoneal de tetracloruro de carbono (CCI4). Las ratas fueron sometidas a alternancia de 24 h en FiO2 de 12% y 24 h de FiO2 ambiental a nivel del mar. Resultados: Las ratas sometidas a CCI4 desarrollaron cirrosis. En el grupo de ratas cirróticas, se observó que las con HCI presentaron niveles de transaminasas menores que el grupo que permaneció en condiciones de normoxia, para ambas enzimas (GOT: 185 ± 63 UI/L vs 554 ± 440 UI/L; p < 0,05 y GPT: 137± 63 UI/L vs 602 ± 497 UI/L; p < 0,05). En las ratas cirróticas en condiciones de HCI se encontró un mayor diámetro portal comparado con las cirróticas que permanecieron en normoxia (cirróticas normóxicas: 74 ± 2 1mm; cirróticas hipóxicas: 66 ± 18 mm; control normóxico: 44 ± 19 mm; p < 0,05). Conclusión: El presente estudio sugiere que la HCI tendría un posible rol protector hepático, pero asociado a un probable incremento de presión portal en ratas con cirrosis.