PDF | DOI: 10.46613/congastro2024-056
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Tamara Pérez Jeldres1, Ricardo Estela2, Verónica Silva2,
Nataly Aguilar3, Lorena Azócar3, Roberto Segovia3, Barbara Riffo3, Ignacia Sepúlveda3,
Carolina Pávez3, Javier Chahuán3, Elizabeth Arriagada2, Andrés De la
Vega2, Colomba Cofre3, Roberto Candia3, Juan Francisco
Miquel3, Manuel Álvarez Lobos3, Cristian Hernández Rocha3
1Pontificia Universidad Católica/Instituto Chileno
Japones, 2Instituto Chileno Japones, 3Pontificia Universidad Católica.
Introducción: Los familiares de pacientes con enfermedad
inflamatoria intestinal (EII) tienen un riesgo mayor de desarrollar esta
afección en comparación con la población general. Este riesgo se incrementa
significativamente en familiares de primer, segundo y tercer grado, y alrededor
del 12% de los casos de EII se consideran familiares. Objetivo: Evaluar la
prevalencia de historia familiar de EII (HFEII) en pacientes diagnosticados con
Enfermedad de Crohn (EC) y Colitis ulcerosa (CU) e identificar características
clínicas asociadas a un mayor riesgo de HFEII. Metodología: Se reclutaron
prospectivamente pacientes de un centro de referencia nacional para EII entre
enero de 2019 y mayo de 2024, recopilando información clínica de 412 pacientes.
Se estimó la prevalencia de HFEII, definida como la presencia de un familiar de
primer grado afectado. Se compararon las características clínicas entre los
grupos con y sin HFEII utilizando pruebas de chi-cuadrado y U de Mann-Whitney.
Las variables significativas fueron sometidas a análisis univariado y
multivariado, ajustados por edad, sexo, edad al diagnóstico y tabaquismo.
Resultados: Un total del 16% (67/412) de los pacientes presentó HFEII. En el
grupo de EC la prevalencia fue del 15% (15/100), mientras que en el grupo de CU
fue del 16% (52 de 314). En el grupo de EC, el tabaquismo activo se asoció
significativamente a un mayor riesgo de HFEII, con un 18% de pacientes sin HFEII
reportando antecedentes de tabaquismo activo frente a un 47% con HFEII (p =
0.03). Además, se encontraron diferencias significativas en la edad de
diagnóstico según la clasificación de Montreal; el grupo sin HFEII tuvo 4 (5%)
en A1, 50 (60%) en A2 y 30 (35%) en A3, en comparación a 4 (26.5%) en A1, 4
(26.5%) en A2 y 7 (47%) en A3 con HFEII (p = 0.01). En el grupo de CU, se
observaron diferencias significativas en la presencia de manifestaciones
extraintestinales e HFEII. Entre los pacientes con estas manifestaciones, 60 de
260 (23%) no HFEII, en contraste con 23 de 52 (44%) que sí tenían HFEII, con
p-valor de 0.004. Asimismo, los antecedentes de hospitalización fueron
significativamente más frecuentes en el grupo con HFEII, alcanzando un 56%
(29/52) frente al 38% (98/260) en el grupo sin HFEII, con un p-valor de 0.01. La
Tabla 1. muestra las asociaciones de riesgo significativas entre las variables
clínicas con la HFEII para cada enfermedad. Conclusión: La prevalencia de HFEII
en pacientes con EII fue del 16%, similar a la literatura. El tabaquismo activo
en la EC se asoció significativamente a HFEII, mientras que esta relación no se
observó en CU. Una edad de inicio de EC entre los 17 y 40 años se vinculó a un
menor riesgo de HFEII. En el grupo de CU, las manifestaciones extraintestinales
y la hospitalización fueron más prevalentes en aquellos con HFEII. La
identificación de estos factores de riesgo sugiere la importancia de un enfoque
familiar en la evaluación de EII y podría orientar estrategias de prevención y
tratamiento más efectivas. Se requieren estudios adicionales para validar estos
hallazgos.
