TL 72 – EFECTO DE EXTRACTO PURIFICADO DE ARISTOTELIA CHILENSIS (MAQUI) EN UN MODELO MURINO DE ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL

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Gastroenterol. latinoam 2017; Vol 28; Suplemento 2

Flández J 1 , Pardo C 2 , Salazar G 2 , Salazar F 2 , Bueno S 2 , Alvarez-Lobos M 1 . 1 Departamento de Gastroenterología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile. 2 Departamento de Genética Molecular y Microbiología, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile.

Introducción: Aristotelia chilensis (maqui) es rica en flavonoides/antocianinas que atenuarían respuesta inflamatoria y gravedad de colitis en un modelo murino genético de enfermedad inflamatoria intestinal (EII). Material y Métodos: Estudio prospectivo, comparativo y analítico. Se utilizaron ratones IL10KO (13,5 semanas de edad) (n = 24), separados según sexo y 3 grupos (n = 8): Grupo control (GC), y grupos a los que se administró extracto de maqui (EM) en dosis de 400 mg/kg/día (G400) y 800 mg/kg/día (G800) por 21 días. Cada 48 h se hizo vigilancia de bienestar animal (BA), puntaje perianal de colitis y recolección de heces para test cualitativo de sangre oculta en heces (TSOH). Semanalmente se obtuvo sangre para medición de citoquinas (CQ) (TNF, IFN, IL-6 e IL12-p70) en suero mediante ELISA. Al día 21 se realiza el sacrificio obteniéndose sangre y tejido intestinal. Los datos se procesaron mediante el programa Prism 6.0, con valores significativos para p < 0,05. Resultados: Grupos G400/G800 disminuyeron su peso versus GC en ambos sexos (p < 0,0001). BA fue normal en 91,6% de los ratones. TSOH fue reactivo leve en el 91,6% de los animales. Histología: en intestino delgado, GC estuvo menos inflamado que G400/G800 (p < 0,0001), al igual que en los distintos segmentos del colon: ascendente, GC vs G800 (p = 0,0164); transverso, GC vs G400/G800 (p = 0,007 y p = 0,0003); descendente, GC vs G800 (p = 0,0026). En medición de CQ no hubo diferencias significativas entre los GC y G400/G800. Conclusiones: EM a estas dosis, no mostró beneficio clínico/histológico en EII de ratones IL10KO.